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Doenças Raras: Olimpio cobra do Ministério da Saúde a imediata liberação da medicação da jovem La...



Doenças Raras: Olimpio cobra do Ministério da Saúde a imediata liberação da medicação da jovem Laíssa Guerreira



Autor da propositura que viabilizou a instalação da Frente Parlamentar de Defesa dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras, na Câmara Municipal de Campina Grande, o vereador Olímpio Oliveira fez uso ontem (12), da tribuna da Casa, para cobrar do Ministério da Saúde providências imediatas para a regularização da medicação da jovem Laíssa Guerreira, que sofre de uma doença rara chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo III.


“Falo como integrante da frente, pois recebi a comunicação por parte da mãe de Laíssa Guerreira, da aflição que ela está vivendo neste momento, pois a programação para a aplicação da dose da medicação Spinraza vence agora no dia 18 de março e até agora o Ministério da Saúde, não enviou a medicação. É uma medicação cara que vem dos Estados Unidos, portanto onde essa espera se torna agoniante para a criança e sua família. Eu estarei entrando em contato com o senador Veneziano Vital do Rêgo para que ele possa fazer uma interlocução junto ao Ministério da Saúde para a liberação imediata dessa medicação”, disse Olimpio.


Veja o depoimento completo:



Segundo Olimpio a Frente Parlamentar de Defesa dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras está com Laíssa Guerreira nesta luta, pois tem entre seus objetivos o de atuar na articulação para superar os obstáculos enfrentados pelos portadores de Doenças Raras para o acesso aos medicamentos, tratamentos e pesquisas.


Veja no vídeo a seguir o drama que Laíssa Guerreira está enfrentando e ajude a divulgar a sua denúncia:




Assessoria de comunicação Vereador - Olimpio Oliveira

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